Воевода Михаил Иванович

Воевода Михаил Иванович

доктор медицинских наук, профессор,

 член-корреспондент Российской академии медицинских наук

 

 

Михаил Иванович Воевода родился 14 ноября 1957 года в г. Новосибирске. После окончания в 1982 г. Новосибирского Государственного Медицинского Университета обучался в клинической ординатуре по специальности «внутренние болезни». По окончании ординатуры был зачислен в штат ГУ НИИ терапии СО РАМН и последовательно прошел все служебные ступени от старшего лаборанта до заместителя директора по научной работе. С 1990 г. по 2003 г. работал заместителем директора по научной работе ГУ НИИ терапии СО РАМН, (с 2003г. по совместительству зав сектором молекулярной эпидемиологии и эволюции человека Института цитологии и генетики СО РАН, с 2012г. –зав. лабораторией молекулярной генетики человека этого института). С 2003 г. по настоящее время – директор ФГБНУ «Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины» (ФГБУ НИИТПМ СО РАМН), профессор кафедры фундаментальной медицины Медицинского факультета НГУ.  С 2007 г. является руководителем Научно-образовательного Центра «Генетика заболеваний человека» Новосибирского государственного университета (НОЦ НГУ); в 2010 году избран на должность главного ученого секретаря СО РАМН.

С конца 80-х годов активно занимается изучением роли наследственных факторов при различных заболеваниях человека, освоением новых методов молекулярно-генетических исследований. В короткое время он стал квалифицированным специалистом в этой области, сумел наладить сотрудничество с рядом зарубежных лабораторий, неоднократно выезжал в США, Францию, Германию, Канаду и другие страны. В настоящее время основными направлениями научной деятельности М.И. Воеводы являются: молекулярно-генетические основы мультифакториальных и наследственных заболеваний, молекулярно-эпидемиологическая характеристика разнообразия генофонда населения Северной и Центральной Азии, эволюция генофондов древних и современных этнических групп Северной Азии, разработка методов молекулярно-генетического анализа вариабельности генома человека. Развиваемая им тематика органически интегрировалась во все клинические и эпидемиологические исследования института. Научно-исследовательская работа М.И. Воеводы в значительной степени способствовала привлечению внимания большого числа исследователей Сибири к генетическим проблемам патологии человека.

В 1990г.-защитил кандидатскую диссертацию по теме «Популяционно-генетический анализ уровней липидов крови и артериального давления у коренных жителей Чукотки»; в 2002 году-докторскую - по теме «Полиморфизм и связь с факторами риска некоторых генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям в этнических группах Сибири. Молекулярно-эпидемиологические и эволюционно-генетические аспекты».

Воевода М.И. руководитель успешно выполненных многочисленных грантов ФЦНТП, РФФИ, РГНФ и др.

Под его руководством выполнено 21 кандидатская и 7 докторских диссертаций. Имеет патенты на изобретения.

Воевода М.И. - член Диссертационного совета ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина» по специальности 14.01.05, медицинские науки. Член Диссертационного совета ФГБУ НИИТПМ СО РАМН Д 001.029.01 по специальности 14.01.02, медицинские науки. В 2009 году М.И.Воевода избран Вице – президентом Российского научного медицинского общества терапевтов, является членом Президиума международного Союза по приполярной медицине.

Награжден премией имени академика В.П. Алексеева за научный вклад в антропологию и археологию по проблемам междисциплинарных исследований в 2006 г., награжден грамотами РАМН, Президиума СО РАМН и др. Награжден Диплом регионального общественного Фонда содействия отечественной медицине, номинация «Клиническая медицина». Медаль «В.А. Шервинский За многолетнюю безупречную работу и активное участие в деятельности РНМОТ", Российское научное медицинское общество терапевтов (2012г.) Медаль Hildes Award (2012 г.)

Неоднократно представлял институт за рубежом на конгрессах, симпозиумах, совещаниях (США, Канада, Норвегия, Великобритания, Франция, Германия, Италия). Выступал с докладами на сессии СО РАМН, заседаниях Президиумов СО РАМН и СО РАН, бюро отделения профилактической медицины РАМН, многих других научных форумах. Член редакционных коллегий журналов: «Бюллетень Сибирского отделения РАМН», «Атеросклероз», «Российский кардиологический журнал», «Успехи геронтологии», «Архив внутренней медицины».

Общее количество публикаций –более 700.

 

Публикации (2009-2015гг.)

 

Максимов В.Н., Саликова Т.И, Куликов И.В., Семаев С.Е., Максимова Ю.В., Аллахвердян А.А., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Молекулярная гетерогенность мультифакториальных заболеваний // В кн. «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике». Под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 13». Новосибирск, Изд-во «Альфа Виста». 2009. С. 58–65.

Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Особенности генетики липидных нарушений в популяции Сибири // В кн. «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике». Под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 13». Новосибирск. Изд-во «Альфа Виста». 2009. С. 50–57.

Валуйских Е.Ю., Светлова И.О., Курилович С.А., Осипенко М.Ф., Максимов В.Н., Воевода М.И. Полиморфизм генов регуляторов воспаления при болезни Крона и неспецифическом язвенном колите // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2009. № 2(136). С. 81–89.

Воевода М.И., Куликов В.П., Куликов И.В., Максимов В.Н., Смирнова Ю.В. Ассоциация полиморфизма гена Sp4 с патологической извитостью внутренних сонных артерий // Кардиология. 2009. № 7-8. С. 46–49.

Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Ямлиханова А.Ю., Максимов В.Н., Мироненко Т.В., Воевода М.И. Алкогольный панкреатит: гендерные, возрастные, генетические особенности // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2009. № 3(137). 42–47.

       Кулагина Е.А., Курилович С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Щербакова Л.В., Куликов И.В. Клинико-генетическое исследование синдрома перегрузки железом при хронических диффузных заболеваниях печени // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2009.  № 3(137). С. 36–41.

      Назаренко М.С., Пузырёв В.П., Казанцева О.М., Стракевич Е.Е., Малиновская Е.А., Литвяков Н.В., Гарбуков Е.Ю., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Гены ферментов метаболизма фолатов и риск развития рака молочной железы // Медицинская генетика. 2009.  №1. С. 31–37.

              Никитин Ю.П., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Симонова Г.Н., Занкина М.А., Мустафина С.В., Щербакова Л.В., Чернова Н.Н., Воевода М.И. Полиморфизм G(-308) A гена TNF-альфа, связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2009.  № 1. С. 69–73.

      Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Генетика фибрилляции предсердий // Кардиология. 2009. № 3. С. 43–48.

      Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Либердовская Е.Д. Особенности гена хемокинового рецептора CCR5 у больных бронхиальной астмой и их родственников // Якутский медицинский журнал. 2009. Т. 2(26).  С. 132–135.

Tereshchenko I.P., Petrkova J., Mrazek F., Lukl J., Maksimov V.N., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Petrek M. The macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene polymorphism in Czech and Russian patients with myocardial infarction // Clin Chim Acta. 2009.  V. 402 (1–2). P. 199–202.

Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Полиморфизм генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз (OAS) человека, связанный с предрасположенностью к тяжелым формам клещевого энцефалита, в популяциях Северной Евразии. // Молекулярная биология. 2010. Т.44. № 6. С.985-993.

Воевода М. И, С. Е. Пельтек, М. В. Кручинина, С. А. Курилович, В. Н. Кручинин, К. П. Могильников, С. В. Рыхлицкий. Исследование тонких пленок, полученных центрифугированием сыворотки крови человека, методами спектральной эллипсометрии и ИК-спектроскопии. // Автометрия. 2010. Т.46, №4, С. 106-120.

Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Тихонов А.В., Романова Т.И., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Генетические аспекты заболеваний органов пищеварения. Часть 1. // Терапевтический архив. 2010. № 2. С. 62-66.

Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Полиморфизм промоторного региона гена IL-1Β у пациентов с острым инфарктом миокарда в анамнезе. // Медицинская иммунология. 2010. Т. 12. № 3. С. 219-226.

Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца. // Терапевтический архив. 2010. № 1. С. 31-34.

 Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда. // Кардиология. 2010. Т. 50. № 2. С. 9-14.

Mikhailova S.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., et al. Ethnospecific Distribution of the HFE Haplotypes for IVS2(+4)t/c, IVS4(-44)t/c, and IVS5(-47)g/a in Populations of Russia and Possible Effects of These Single-Nucleotide Polymorphisms in Splicing. // Genetic testing and molecular biomarkers. 2010. V.14. Issue 4. P. 461-469.

            Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Myasnikova N.G., Pilipenko P.I., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A. Variability in the 2'-5'-oligoadenylate synthetase gene cluster is associated with human predisposition to tick-borne encephalitis virus-  induced disease // J Infect Dis. 2010. Vol. 202(12).

Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А. Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий // Вестник аритмологии. 2011. № 63. С. 32–35.

Козырева Т.В., Ткаченко Е.Я., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Связь однонуклеотидного полиморфизма rs11562975 гена термочувствительтельного ионного канала TRPM8 с чувствительностью к холоду и ментолу // Физиология человека. 2011. 37. № 2. С. 71–76.

Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И. Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии // Вестник РАМН. 2011. № 9. С. 44–48.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии. 2011. № 63. С. 42–44.

Орлов П.С., Куликов И.В., Устинов С.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И., Максимов В.Н. Ассоциативный анализ некоторых однонуклеотидных полиморфных маркеров сахарного диабета второго типа с инфарктом миокарда // Бюлл. СО РАМН. 2011. № 5. С. 19–24.

Потапова Т.А., Юдин Н.С., Пилипенко И.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Шахтшнейдер Е.В., Огарков М.Ю., Воевода М.И. Ассоциация полиморфизма гена холодового рецептора TRPM8 с липидными показателями крови и антропометрическими параметрами у шорцев // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 2011. Т. 151. № 2. С. 186–189.

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А. Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий // Кардиология. 2011. № 8. С. 54–58.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиология. 2011. № 6. С. 55–59.   

Tereshchenko I.P., Petrkova J., Voevoda M.I., Taborsky M., Navratilova Z., Romaschenko A.G., Maksimov V.N, Mrazek F., Petrek M. CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction // Mediators Inflamm. 2011. Р. 1–6.

Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В. Ассоциация депрессии с полиморфизмом генов нейромедиаторной системы головного мозга в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет мегаполиса Западной Сибири (г. Новосибирск) // Обозрение психиатрии и медицинской психологии. 2012. № 2. С. 35–40.

Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет мегаполиса Западной Сибири // Сиб. вестник психиатрии и наркологии. 2012. № 2 (71). С. 12–18.

Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial» // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2012. № 1. С. 57–63.

Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И. Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск) //Мед. генетика. 2012. Т. 11. № 8 (122). С. 37–42.

     Губина М.А., Дамба Л.Д., Бабенко В.Н., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Гаплотипическое разнообразие мтДНК и Y-хромосомы в популяциях Алтае-Саянского региона // Генетика. 2012. № 12. С. 1–16.

          Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Полиморфизм Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири // Успехи геронтологии. 2012. № 3. С. 394–397.

Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца // Молекуляр. биология. 2012. Т. 46. № 3. С. 481–486.

         Кривошеев А.Б., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Ивасько В.Ю., Коваль О.Н., Даниленко Д.Б., Кондратова М.А., Воевода М.И. Аллели 282Y и 63D гена HFE и предрасположенность к синдрому хронической перегрузки железом и нарушению порфиринового обмена при неалкогольной жировой болезни печени // Архив внутренней медицины. 2012. № 4 (6). С. 55–59.

         Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции // Вестник РАМН. 2012. № 5. С. 24–29.

         Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц. Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2012. Т. 154. № 7. С. 83–86.

         Ровенских Д.Н., Максимов В.Н., Татарникова Н.П., Усов С.А., Воевода М.И. Роль молекулярно-генетических факторов в риске развития острого тромбоза глубоких вен нижних конечностей // Бюл. СО РАМН.  2012. Т. 32. № 4. С. 90–94.

         Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В., Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н. Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца // Кардиология. 2012. № 5. С. 20–24.

         Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н. Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска // Пульмонология. 2012. № 4. С. 10–14.

            Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Brinton M.A., Voevoda M.I. Single nucleotide polymorphism in the promoter region of the CD209 gene is associated with human predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis // Antiviral Res. 2012. V. 93. No. 1. P. 64–68.

Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G. Association of single nucleotide polymorphism rs3775291 in the coding region of the TLR3 gene with predisposition to tick-borne encephalitis in a Russian population // Antiviral Res. 2013. V. 99. Issue 2. P. 136–138.

Yudin N.S., Aitnazarov R.B., Voevoda M.I., Gerlinskaya L.A., Moshkin M.P. Association of polymorphism harbored by Tumor Necrosis Factor Alpha gene and sex of calf with lactation performance in cattle // Asian Australas. J. Anim. Sci. 2013. V. 26 (10). P. 1379-1387.   

Воропаева Е.Н., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Максимов В.Н. Интронные полиморфизмы антионкогена TP53 у пациентов старшей возрастной группы с индолентными вариантами неходжкинских злокачественных лимфом // Успехи геронтологии. Санкт-Петербург: Эскулап. 2013. Т. 26. №  2. С. 258-262

Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М. Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ MONICA подпрограмма «MONICA-психосоциальная») // Терапевтический архив. 2013. № 4.     С. 47-51.

Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ «MONICA-психосоциальная») // Мир науки, культуры, образования. 2013. № 1 (38). С. 252-255.

Губина М.А., Гырголькау Л.А., Бабенко В.Н., Дамба Л.Д., Максимов В.Н., Воевода М.И. Полиморфизм митохондриальной ДНК в популяциях коренных жителей Дальнего Востока // Генетика. 2013.     Т. 49. № 7.  С. 862-876.

    Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П. Анализ ассоциаций полиморфного локуса 242 C≫T гена субъединицы p22phox НАДФН-оксидазы (CYBA) с долгожительством в российской популяции // Генетика. 2013. Т. 49. № 3. С. 410-414.

Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом // Бюллетень СО РАМН. 2013.   Т. 33. № 4. С. 65-70.

Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В. Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами // Сибирское медицинское обозрение. 2013.  № 3. С. 26-29.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н. Генетические аспекты этиологии синдрома слабости синусного узла // Анналы аритмологии. Т. 10.       № 1. 2013. С. 15-22.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н. Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца // Кардиология. 2013.  № 7. С. 45-49.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шестовицкий В.А., Чупахина В.А., Разводовская А.В. Особенности полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR5 и морфологической конституции у больных бронхиальной астмой и их родственников // Сибирское медицинское обозрение. № 2. 2013. С. 19-23.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чупахина В.А., Разводовская А.В. Особенности полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью лёгких // Сибирское медицинское обозрение. № 3. 2013. С. 17-20.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернова А.А. Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких // Пульмонология. 2013. № 1. С. 20-24.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шульман В.А., Шестовицкий В.А., Чупахина В.А., Чернова А.А., Талаевская А.В. Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора ССR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме // Пульмонология. 2013. № 2. С. 33-40.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н. Генетические аспекты этиологии синдрома слабости синусного узла // Анналы аритмологии. Т. 10.       № 1. 2013. С. 15-22.

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н. Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца // Кардиология. 2013.  № 7. С. 45-49.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шестовицкий В.А., Чупахина В.А., Разводовская А.В. Особенности полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR5 и морфологической конституции у больных бронхиальной астмой и их родственников // Сибирское медицинское обозрение. № 2. 2013. С. 19-23.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чупахина В.А., Разводовская А.В. Особенности полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью лёгких // Сибирское медицинское обозрение. № 3. 2013. С. 17-20.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернова А.А. Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких // Пульмонология. 2013. № 1. С. 20-24.

Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шульман В.А., Шестовицкий В.А., Чупахина В.А., Чернова А.А., Талаевская А.В. Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора ССR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме // Пульмонология. 2013. № 2. С. 33-40.

Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста // Кардиология. 2013. № 7. С. 4-8.

Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Парфенова Т.М., Максимов В.Н., Воевода М.И. Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование // Профилактическая медицина. Т.16. № 6. 2013. С. 79-84.

Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В. Профессиональная хроническая обструктивная болезнь легких с позиций молекулярно-генетических исследований // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2013. № 49. С. 8-15.

Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом // Медицина и образование в Сибири: Электронный ресурс сетевое научное издание. 2013. № 3.

Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И. Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома // Современные проблемы науки и образования. 2013. № 4.

Айтназаров Р.Б., Н.С. Юдин, С.В. Никитин, В.И. Ермолаев, М.И.Воевода  Идентификация полноразмерных геномов эндогенных ретровирусов у сибирских мини-свиней // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014. Т. 18. № 2. С. 294-297.

Бабенко В.Н., В.Н. Максимов, Е.В. Кулакова, Н.С. Сафронова, М.И. Воевода, Е. И. Рогаев Полногеномный анализ пулированных выборок ДНК когорт человека // Вавиловский журнал генетики и селекции. Т. 18.      №. 4/2. С. 847-855.

Губина М. А., В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, М. Н. Пономарева, Н. А. Коновалова, М. И. Воевода Полиморфизм митохондриальной днк у староверов Сибири // Генетика. 2014. Т. 50. № 6. С. 729–744.

Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой // Бюллетень СО РАМН. 2014. Т. 34. № 3. С. 24-29.

Козырева Т.В., Ткаченко Е.Я., Потапова Т.А., Воевода М.И. Реакция респираторной системы на локальное охлаждение у людей с однонуклеотидным полиморфизмом rs11562975 гена термочувствительного ионного канала TRPM8 // Физиология человека. 2014. Т. 40. № 2. С. 94-98.

Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Савченко С.В., Воевода М.И. Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморифзмов генов GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L с внезапной сердечной смертью в русской популяции // Бюллетень СО РАМН. 2014. Т. 34. № 2. С. 72-77.

            Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Шахтшнейдер Е.В.,  Иванощук Д.Е., Савченко С.В., Воевода М.И. Исследование ассоциации полиморфизмов генов липидного обмена APOE, HL, SREBP2, USF1 с внезапной сердечной смертью в русской популяции // Атеросклероз. 2014. Новосибирск. Т. 10. № 1. С. 16-21.
            Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И. Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции // Российский кардиологический журнал. 2014. Т. 10. № 114. С.73-76.

Потапова Т.А., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. Анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфизмов гена холодового рецептора TRPM8 с липидными показателями плазмы крови и антропометрическими параметрами у русских // Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины. 2014. Т. 157. № 6. С. 728-733.

            Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В, Воевода М.И. Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции Западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014. № 3. С. 343-347. 

Шпагин И.С., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С. Генетические аспекты профессиональной хронической обструктивной болезни легких при действии различных факторов риска // Медицина труда и промышленная экология. 2014. Т. 34. № 2. С. 72-77.

Юдин Н.С., Васильева Л.А., Белявская В.А., Айтназаров Р.Б., Смирнов П.Н., Хитон М., Легрейд У., Орлова Г.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Создание панели ДНК пород крупного рогатого скота России для геномных исследований // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014. Т. 18. № 3. C. 463-468.

Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014. Т. 18. № 4/3.                       С. 1233-1241.

Юдин Н.С., Р.Б. Айтназаров, С.П. Князев, В.А. Бекенев, Ю.В. Подоба, А.Б. Бердибаева, М.И. Воевода Роль полиморфизма гена pane1 в формировании репродуктивных показателей у свиней // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014. Т. 18. № 2. С. 258-262.

Holmes M.V., Dale C.E., Zuccolo L., Silverwood R.J., ….Voevoda M.I.,… InterAct Consortium. Association between alcohol and cardiovascular disease: Mendelian randomisation analysis based on individual participant data // BMJ. 2014. 349:g4164. P. 1-16.

         Lazaridis Iosif, Marina Gubina, Ludmila Osipova, Olga Posukh, Mikhail Voevoda, Johannes Krause. Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans // Nature. 2014. V. 513. Issue: 7518.
         Nikolaev K.Y., Maksimov V., Voevoda M., Mazdorova E., Ragino Y.I. Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria // Global Heart. 2014. V. 9/1S. March. WCC e139. P. 409-413.

Raghavan M., Skoglund P., Graf K.E., Metspalu M., Albrechtsen A., Moltke I., Rasmussen S., Stafford TW. Jr., Orlando L., Metspalu E., Karmin M., Tambets K., Rootsi S., Mägi R., Campos P.F., Balanovska E., Balanovsky O., Khusnutdinova E., Litvinov S., Osipova L.P., Fedorova S.A., Voevoda M.I., DeGiorgio M., Sicheritz-Ponten T., Brunak S., Demeshchenko S., Kivisild T., Villems R., Nielsen R., Jakobsson M., Willerslev E.  Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans // Nature. 2014. V. 505. Issue: 7481. P. 87-91.

Swerdlow D.I., Preiss D., Kuchenbaecker K.B., …Voevoda M.,… HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials // Lancet. 2014. pii: S0140-6736(14) 61183-1. P. 1-11.

Knyazev S., Yudin N., Aitnazarov R., Nikitin S., Ermolaev V. The spread of porcine endogenous retroviruses among different populations of wild boar and domestic pig // Suiform Soundings. 2015. V. 13. No. 2. P. 33-36.

Крыцына Т.И., Кочнев Н.Н., Айтназаров Р.Б., Юдин Н.С., Печурин С.Н. Полиморфизм -824 А/G гена фактора некроза опухоли альфа и показатели воспроизводства коров // Достижения науки и техники АПК. 2015. Том 29. № 1. С. 39-41.

Kochnev N.N., Krytsyna T.I., Smirnova A.M., Yudin N.S. Influence of Polymorphisms -824 A/G Gene of Tumor Necrosis Factor Alpha on the Basic Economic Useful Traits of Cattle // Biosciences Biotechnology Research Asia. 2015. V.1. No. 1. P. 243-248.