Тематика научных исследований

  • Ультраструктурная характеристикабиологических об ъектов на тканевом, клеточном и субклеточном уровне организации.
  • Ультраструктурные исследования морских организмов как биоиндикаторов экологическ ого состояния среды.
  • Клеточный и субклеточный анализ механизмов клеточной дифференцировки в морфогенезе.
  • Использование данных ультраструктурных исследований для систематики и таксономии.
  • Изучение ультраструктурных изменений в клетках и тканях при патологии, поиск и характеристика возбудителей заболеваний.
  • Использование данных микроструктурного анализа при изучении процессов геологической эволюции.
  • Содействие в разработке методов получения химических веществ и создании новых нанокомпозитных материалов, использование ультраструктурных исследований для характеристики новых соединений.

Методическое обеспечение исследований

Метод трансмиссионной электронной микроскопии

Исследование ультраструктуры биологических и небиологических образцов. Проведение анализа и картирования элементного состава биологических и небиологических объектов с использованием энергодисперсионного фильтра электронов, построение 3D-реконструкций структур с использованием ТЕМ- и ST EM-томографии (Libra 120).

Метод лазерной сканирующей конфокальной микроскопии

Исследование структур и объектов, обладающих аутофлуоресценцией, либо флуоресцентно-меченых. Построение 3D-реконструкций структур. Документирование и анализ динамических процессов в живых системах. Проведение спектрального анализа.

Участие в выставках, конференциях

Сотрудники ЦКП регулярно участвуют в выставках, школах-семинарах, презентациях, проводимых ведущими фирмами, производящими оборудование для современной микроскопии.

 

 

 

Эмбриональная камера дрозофилы , люминесцентная микроскопия

Эмбриональная камера дрозофилы (актиновые филаменты – фаллоидин-FITC, ядра – DAPI) – люминесцентная микроскопия.

Эмбриональная камера дрозофилы (актиновые филаменты – фаллоидин-FITC, ядра – DAPI) – люминесцентная микроскопия +APOTOME.

Эмбриональная камера дрозофилы (актиновые филаменты –фаллоидин-FITC, ядра – DAPI) – люминесцентная микроскопия +APOTOME.

Выявление наночастиц двуокиси титана (элементный анализ) на поверхности клеток, растущих в культуре (отмеченыкрасным цветом).

Выявление наночастиц двуокиси титана (элементный анализ) на поверхности клеток, растущих в культуре (отмеченыкрасным цветом).

3D-реконструкция питающей клетки эмбриональной камеры дрозофилы (актиновые филаменты – фаллоидин- FITC, ядра – DAPI).

3D-реконструкция питающей клетки эмбриональной камеры дрозофилы (актиновые филаменты – фаллоидин-FITC, ядра – DAPI).

Семенники дрозофилы, неокрашенный ультратон-кий срез. OMEGA- фильтр.

Семенники дрозофилы, неокрашенный ультратон-кий срез. OMEGA- фильтр.

Скелетная мышца мыши, неокрашенный ультратонкий срез. OMEGA- фильтр.

Скелетная мышца мыши, неокрашенный ультратонкий срез. OMEGA- фильтр.

 

Эмбриональная камера дрозофилы (актиновые филаменты –

фаллоидин-FITC, ядра – DAPI) – люминесцентная микроскопия +APOTOME.